目前全世界约有3.5亿人携带地中海贫血致病基因，携带率高达2.62%。该遗传病主要分布在地中海国家及东南亚各国（当然包括中国）。而广西、广东和海南是我国该病的三个高发区之一，危害最大，发病率最高。在广东，平均地贫基因携带率为16.83%。云浮、阳江、梅州和清远是重灾区，地贫基因携带率都在20%以上。也就是说，上述这四个市中，每人中就有20人携带地中海贫血致病基因。
重型地贫患儿需终生输血治疗，平均存活年龄仅10岁左右，每年治疗费至少10万元。每例重症地贫儿的出生，给社会和家庭带来高达万元以上的负担。大多数患儿因无力支付昂贵治疗费，活不到成年就离开人世。
很多人觉得，自己身体健康啥症状，不会得这种病。但这种疏忽，很可能给自己的后代带来灾难。所以，请耐心地了解这一遗传病吧。
什么是地中海贫血地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
地中海贫血的遗传“密码”所以，一个正常人与一个轻型地贫患者不会生出重型子女，并不需要过度担忧。但其子女在要生子时就要慎重，必须确定自己与配偶是否为携带者。因为若两个地贫携带者结婚生子，情况就不一样了：他们的后代有1/4的可能为重型地贫儿，这对于患儿或是这个家庭都是灾难。因此，他们有必要采取预防措施
如何预防地中海贫血地中海贫血属于遗传性疾病，可防可控却难治愈。但只要把好“婚检、孕检和产检”这三道关，就可从源头上杜绝新的重症地贫儿的发生了。预防胜于治疗，防患于未然，将疾病消灭在萌芽状态是最好的措施。为了家庭幸福，请重视婚前检查与产前诊断！
医院名医介绍
吕雁：妇产科主任、主任医师、医学博士
山东大学妇产科学博士。曾先医院、首都医院、医院、广州医院进修学习，多次参加国内、国际腔镜学术会议，多次受邀到香港、台湾、韩国等地妇产科高峰论坛人任讲嘉宾。
专业特长：腹腔镜与宫腔镜微创技术、盆底功能障碍性疾病、妇科肿瘤、妇科内分泌、高危产科、计划生育。
权威擅长：妇产科擅长微创手术、腹腔镜、宫腔镜、阴式手术及各种妇科肿瘤的诊治。对各种原因不孕症的诊断和治疗有着较丰富的临床经验。同时，在对正常生产的接生、异常难产的观察处理、会阴侧切术及缝合术、宫颈裂伤缝合术、复杂会阴裂伤缝合、胎头吸引术、产钳术、剖宫产术、新生儿窒息抢救、产后出血以及高危妊娠、产科合并症的处理等具有丰富的临床经验，尤其擅长新式美容切口剖宫产术（比基尼切口剖宫产）。
发表国家级论文10余篇，核心期刊论文4篇，发表SCI论文2篇。
曾国志：儿科主任、副主任医师
中山大学医学院研究生课程进修班结业，毕业于广东医学院。曾医院儿科工作10年，曾多次参加全国儿科专业学习提高班及学术会议。
精通儿科常见疾病的诊治，擅长新生儿急救、早产儿营养、换血治疗及机械通气方面的治疗。
在省级以上杂志发表学术文章10余篇。
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